荧光PCR之探针法

荧光PCR的探针法分为全基因组核酸探针、克隆探针、寡核苷酸探针、单链RNA探针、cDNA探针、蛋白质探针以及酶探针。带大家一起了解下寡核苷酸探针、cDNA探针、RNA探针的特点。寡核苷酸探针特异性较高，区别染色体上一个碱基的突变；由于其链短，分子量小，杂交时间较短（仅需1-2小时），可预测杂交条件，可直接利用DNA序列人工合成获得特异片段而无需分子克隆，获得探针相对容易。但是由于其链短致使标记率较低，也影响了检测的敏感性，仅能检出含很少的标本。cDNA探针以RNA为模板，用反转录酶合成单链cDNA探针。主要用来分离cDNA文库中相应的基因。RNA探针一般是单链，具有单链DNA探针的优点，又具有RNA：DNA杂交体比DNA：DNA杂交体有更高的稳定性，所以在杂交反应中RNA探针比相同活性的DNA探针所产生信号要强。荧光定量PCR类产品的组成方式通常为：1管反应缓冲液+1管酶的形式。其中反应缓冲液包含荧光PCR反应缓冲系统、引物、探针、dNTP；酶包含Taq酶、UNG酶。这种形式的产品使用方法复杂，必须先将反应缓冲液和酶按照比例混合均匀后，分装至PCR扩增管中，然后再加入样本。由于酶的用量通常较少（≤0.5μL）、酶液较粘稠，且配制过程繁琐，配制误差较大、反应重复性不好。荧光PCR冻干的试剂冻干机Pilot5-8T技术要点：

1. 完整的PAT控制技术，可对冻干过程进行完整的控制和分析监控。包括预冻全过程控制、预冻结束判定、升华全过程控制、升华结束判定、解析全过程控制及冻干结束判定。
2. 板层温度均一度±1℃。
3. 系统极限真空度±1Pa。
4. 系统真空泄露率＜3Pa.L/S。
5. 外界干扰热量屏蔽。
6. 共晶点测试仪助力工艺开发。

      7.全进口配件